Als Aktie der Woche empfohlen am 24. August 2026

Autoimmun-Plattform trifft Profitabilitätswende: argenx hat die Kurve gekriegt – und dreht weiter

TickerARGX.NASDAQ
Empfohlener Preis1017.00 USD
Aktueller Kurs 1017.00 USD
argenx NV ADR – stock chart

Scores zum Zeitpunkt der Empfehlung (24. August 2026)

Leeway-Score
45/100
Fair
Business-Rating
36/100
Fair
Market-Fit-Rating
28/100
Fair
Cycle-Rating
72/100
Excellent

Mehr zu den Scores in der Hilfe

Fünfjahres-Timeline der Aktie

2026-07-23

argenx veröffentlichte Halbjahresergebnisse 2026 und ein Q2-Update, das anhaltendes starkes Wachstum bei Produktumsätzen zeigte (Unternehmenswebcast/Pressemitteilung). Die Investorenwahrnehmung bestätigte eine große kommerzielle Wachstumsgeschichte, während sich die Vyvgart-Adoption beschleunigte; der Markt konzentrierte sich auf Ausführung, internationalen Rollout und Marge/Weg zur Rentabilität. Im Chart zeigte sich eine Rally und ein ausgedehnter Aufwärtstrend bis Mitte 2026, gestützt durch Umsatzschläge und verstärkte Wachstumserwartungen [2][11].

2026 H1 (Mitte 2026)

Kontinuierliche Teilnahme an Investorenkonferenzen (William Blair, Goldman Sachs, Wells Fargo, Morgan Stanley) sowie Maßnahmen im Unternehmenskalender einschließlich Hauptversammlung und geplanter außerordentlicher Generalversammlung (17. September 2026) — signalisierten laufende Governance- und Kapitalallokationsentscheidungen. Die Wahrnehmung verschob sich in Richtung Engagement institutioneller Investoren und Überprüfung der langfristigen Strategie; Management kommunizierte aktiv Fortschritte und Strategie bei der Kommerzialisierung an Buy-and-Hold-Investoren. Der Chart zeigte Seitwärtsbewegung mit periodischen Ausbrüchen um Unternehmensereignisse; erhöhtes Volumen an Tagen mit Ergebnissen und Konferenzen [5][6][8].

2025 (Gesamtjahr / angekündigte strategische Prioritäten)

argenx veröffentlichte strategische Prioritäten für 2025 und meldete weiterhin beschleunigte Nettoumsätze (Unternehmensoffenlegungen hoben Ausführungsmeilensteine in der Kommerzialisierung hervor). Der Markt betrachtete argenx als Übergang von klinischer Startphase zu höherem Wachstum im kommerziellen Biopharma-Bereich; der Investorenfokus verlagerte sich von binärem klinischen/regulatorischen Risiko auf kommerzielles Risiko und Skalierung. Im Chart zeigte sich ein anhaltender Aufwärtstrend mit Konsolidierungsphasen, während Investoren steigende Umsätze und größere TAM-Annahmen einpreisten [14].

2024 (Indikationserweiterung und Zulassungen)

argenx erweiterte Indikationen für Vyvgart (Efgartigimod) mit regulatorischen Fortschritten und meldete starke vorläufige Produktnettoumsätze für das Geschäftsjahr 2024 (ca. 737 Mio. USD in Unternehmensunterlagen). Die Wahrnehmung verstärkte die Wachstumsgeschichte — die Franchise-Erweiterung (neue Indikationen/Formulierungen) validierte die Dauerhaftigkeit des Umsatzstroms und erhöhte die Investorenüberzeugung bezüglich des kommerziellen Mehrindikations-Potenzials. Der Chart zeigte Ausbruchrallyes bei Zulassungs-/Erweiterungsmeldungen, gefolgt von gesunden Konsolidierungen; insgesamt Aufwärtstrend [14][12].

2023 (Formulierung / Verabreichungsverbesserungen)

Regulatorische und klinische Fortschritte bei der subkutanen ENHANZE-Formulierung (Hyulo) und Fortschritt bei anderen Programmen, die Dosierungsbequemlichkeit verbesserten und Marktzugang verbreiterten; kontinuierliche geografische Zulassungen und Launches. Die Wahrnehmung entwickelte sich von Einzelindikations-Produkt zu Plattform-Kommerzialisierung mit höherer Patientenfreundlichkeit, was höhere Penetrationsraten und wiederkehrende Umsätze unterstützte. Investoren bewerteten das wiederkehrende Umsatzprofil zunehmend. Der Chart zeigte anhaltende Rallyphasen um Formulierungszulassungen; periodische Rückgänge, während Investoren längerfristige Annahmequoten verdauten [10][12].

2022 (globale regulatorische Zulassungen und kommerzieller Rollout)

Vyvgart erhielt Zulassungen und Launches in mehreren Großmärkten einschließlich Japan und der EU; positive Phase-3-Topline für ADAPT-SC (unterstützt subkutane Formulierung) wurde Anfang des Jahres angekündigt. Die Marktwahrnehmung bestätigte erfolgreichen globalen Rollout und verstärkte die Wachstumsgeschichte; das Risikoprofil verschob sich von regulärem Binärrisiko zu kommerzieller Ausführung und Erstattungsdynamik. Analysten begannen, mehrjährige Umsatzrampen zu modellieren. Der Chart zeigte mehrmonatigen Aufwärtstrend mit Volatilität um Marktzugangs-/Erstattungsmeldungen [15].

2021 (wegweisende FDA-Zulassung)

FDA-Zulassung von Efgartigimod (Vyvgart) für generalisierte Myasthenia gravis (gMG) am 17. Dezember 2021 — das erste U.S.-Zulassungs- und Kommerzialisierungsmeilenstein des Unternehmens. Die Wahrnehmung transformierte sich von klinischem Biotech zu kommerziellem Biotech; die Zulassung war ein großer Entrisikungsinflexionspunkt, der eine klare Wachstumsgeschichte schuf, Wachstumsinvestoren anzog, aber auch Überprüfung der Launch-Ausführung und zukünftiger Indikationserweiterung initiierte. Der Chart zeigte großen Ausbruch und Rally um die Zulassungsankündigung, gefolgt von typischer Post-Zulassungs-Konsolidierung, während der Markt zukünftige Cashflows gegen Ausführungsrisiko neu bewertete [15].

Wichtigste Punkte

Von der Empfehlung (24. August 2026)

  • VYVGART Hytrulo gewinnt Phase-3-ALKIVIA-Studie: +15,4 Punkte TIS-Vorteil gegenüber Placebo (p=0,0011) in der kombinierten IMNM/DM-Population
  • IMNM-Subgruppe besonders stark: +14,8 Punkte, p=0,0048 – erste überhaupt statistisch signifikante Phase-3-Therapie in dieser Indikation ohne zugelassene Alternative
  • Q2-2026: globale Nettoproduktverkäufe von 1,516 Mrd. USD; Umsatzwachstum von rund 59 % YoY; 18. Wachstumsquartal in Folge
  • Erstmals dauerhaft profitabel: operative Marge 32 %, Nettogewinnmarge 32,3 %, ROE 23,6 % – kein Wachstumsvehikel mehr auf Pump
  • Kriegskasse von 4,9 Mrd. USD; Eigenkapitalquote 84 % – Bilanz erlaubt Pipeline-Expansion ohne Verwässerungsdruck
  • FDA-Erweiterung auf alle adulten gMG-Serotypen inkl. seronegative Patienten erschließt strukturell größeren adressierbaren Markt
  • Dermatomyositis-Subgruppe (ca. 40.000 US-Patienten) zeigte numerischen Vorteil (+14,5 Punkte), verfehlte aber statistische Signifikanz – offene Frage für regulatorische Interaktionen
  • Bewertung anspruchsvoll: KGV 25,8x, KUV 7,9x, KBV 8,0x – eingepreiste Erwartungen lassen wenig Spielraum für Enttäuschungen

Investment-These

Von der Empfehlung (24. August 2026)

argenx hat 2025 den Übergang vom hochkapitalisierten Forschungsunternehmen zum profitablen Plattformbiotech vollzogen – und das schneller als viele erwartet hatten. Mit einem Jahresumsatz von 4,15 Mrd. USD, einer operativen Marge von über 31 % und einer Nettokasse von 4,9 Mrd. USD ist die Finanzierungsfrage vom Tisch. Der jüngste Phase-3-Erfolg in IMNM ist medizinisch und kommerziell bedeutsam: Es gibt keine zugelassene Therapie für diese Erkrankung, und VYVGART Hytrulo ist nun das erste Mittel mit statistisch signifikantem Wirksamkeitsnachweis in einer kontrollierten Studie. Gleichzeitig bleibt die DM-Subgruppe eine offene Flanke – numerisch positiv, statistisch nicht signifikant, und DM adressiert mit rund 40.000 US-Patienten den größeren Teil der Myositis-Population. Das Gesamtbild ist das eines Unternehmens, das seinen Kernwirkstoff Efgartigimod konsequent über Indikationsgrenzen hinaus skaliert, dabei operativ liefert und 2026 noch vier weitere registrierungsfähige Studienauslesungen plant. Das Chance-Risiko-Profil ist solide, aber nicht mehr günstig bewertet – wer hier investiert, zahlt für Ausführung, nicht für Entdeckung.

Wesentliche Risiken und Downside-Faktoren

argenx (Vyvgart) ist derzeit führend bei FcRn-Inhibitoren zur Behandlung der generalisierten Myasthenia gravis, sieht sich aber zunehmend direktem Wettbewerb durch andere FcRn-Entwickler ausgesetzt (Rozanolixizumab/Rystiggo von UCB, Nipocalimab/Imaavy von Johnson & Johnson, IMVT-1402 von Immunovant) sowie indirektem Wettbewerb durch Komplementinhibitoren und IVIG-Anbieter (Quellen: argenx Jahresbericht; Branchenforschung). Kürzliche Labelexpansionen und regulatorische Erfolge stärken die Position, doch der kommerzielle Erfolg hängt von Preisgestaltung, Kostenerstattung, Produktionsskalierung und IP-Schutz ab (Quellen: argenx Bericht; Branchenberichterstattung). Das Risikoprofil konzentriert sich daher auf Verdrängung durch Konkurrenz, Erstattungsdruck, regulatorische und klinische Rückschläge sowie Ausführungsrisiken in Produktion, Lieferkette und Patentschutz [https://reports.argenx.com/2023/risk-factors/commercialization.html; https://balfourcapitalgroup.com/wp-content/uploads/2025/11/ARGX-Research.pdf; https://intuitionlabs.ai/articles/vyvgart-gmg-label-expansion-triple-seronegative].

  • Verschärfter direkter FcRn-Wettbewerb (UCB, J&J, Immunovant) könnte Vyvgart-Marktanteile und Preisgestaltung erodieren.
  • Erstattungseinschränkungen und Widerstand von Kostenträgern bei hochpreisigen gMG-Therapien könnten die Marktdurchdringung und das Umsatzwachstum bremsen.
  • Regulatorische oder klinische Rückschläge (Nebenwirkungen, gescheiterte Studien, engere Indikationen) könnten Zulassungen verzögern oder den Indikationsbereich einengen.
  • Fertigungsmängel, Lieferkettenprobleme oder Schwächen in der Kommerzialisierung sowie Patent- und IP-Konflikte könnten das Angebot einschränken oder zu Rechtsstreitigkeiten führen.

Wettbewerbsumfeld

Argenx konkurriert hauptsächlich im Markt für FcRn-Inhibitoren in der Autoimmuntherapie, wo mehrere Konkurrenten in fortgeschrittenen oder bereits zugelassenen Stadien (insbesondere UCB, Johnson & Johnson/Janssen und Immunovant) dieselben Indikationen wie generalisierte Myasthenia gravis und CIDP adressieren. Die Wettbewerbslandschaft entwickelt sich schnell weiter, mit mehreren Markteinführungen und Indikationserweiterungsprogrammen, die Druck auf Marktanteile und Preisgestaltung ausüben. Zu den wesentlichen Risiken gehören klinische und regulatorische Rückschläge, Limitierungen durch Kostenträger und Erstattungsbeschränkungen für hochpreisige Biologika sowie operative und IP-Herausforderungen, die die kommerzielle Durchdringung beeinträchtigen könnten.

UnternehmenTicker
Johnson & JohnsonJNJ.NYSE
Immunovant, Inc.IMVT.NASDAQ

Private Wettbewerber

  • Roivant Sciences Ltd

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Katalysatoren

Von der Empfehlung (24. August 2026)

  • Detaillierte ALKIVIA-Datenpublikation und regulatorische Interaktionen für Myositis-Zulassung (IMNM und ggf. DM) – Timing und Scope entscheiden über den adressierbaren Markt
  • Q3-2026-Zahlen: Bestätigung oder Beschleunigung des Umsatz- und Gewinnwachstums, insbesondere Vyvgart-Adoption in neuen gMG-Serotypen und Geographien
  • Weitere registrierungsfähige Studienauslesungen aus dem 2026er Pipeline-Kalender (vier geplant) – jede positive Auslesung erweitert die Franchise-Logik
  • Klarheit über IRA-Preisverhandlungs-Zeitplan für VYVGART: Einbeziehung oder Nicht-Einbeziehung ist ein binäres Preissignal
  • Fortschritte zu Empasiprubart und dem 2027er Launch-Ziel – erstes Signal, ob argenx ein Zwei-Produkt-Unternehmen werden kann
  • Abschluss und strategische Konkretisierung der Forte-Biosciences-Übernahme

Analyse

Von der Empfehlung (24. August 2026)

Die medizinische Grundlage von argenx ist robust: Efgartigimod adressiert schwere, chronische Autoimmunerkrankungen mit hohem Leidensdruck und zunehmend früherem Einsatz im Behandlungsalgorithmus, was den adressierbaren Patientenpool über enge Refraktärpopulationen hinaus strukturell vergrößert. Die Nachfrage ist weitgehend konjunkturunabhängig, da die Finanzierung über Versicherungen und staatliche Systeme läuft und die Indikationen keine elektiven Eingriffe sind. Gleichzeitig ist der exklusive Charakter des Angebots nicht in Stein gemeißelt: Andere FcRn-Modulatoren und zielgerichtete Biologika treten zunehmend in denselben Indikationsraum ein, und Guideline-Änderungen oder Präferenzen großer Spezialkliniken können Marktanteile verschieben, ohne dass ein Konkurrenzprodukt klinisch überlegen sein muss. Regulatorisch genießt argenx durch Biologic- und Orphan-Drug-Exklusivitäten in den USA bis ca. 2033 und in der EU bis ca. 2032/33 einen mittelfristigen Schutzwall – das dämpft das Biosimilar-Risiko auf absehbare Zeit. Dennoch bleibt die strukturelle Abhängigkeit von FDA-, EMA- und PMDA-Entscheidungen hoch: Jede neue Indikation durchläuft einen eigenständigen Zulassungsprozess, und die US-Marktkonzentration macht argenx anfällig für politische Preiseingriffe via Inflation Reduction Act, auch wenn eine kurzfristige Betroffenheit von VYVGART noch nicht feststeht. Der laufende CEO-Wechsel – Gründer Tim Van Hauwermeiren wechselt in den nicht-exekutiven Vorsitz, COO Karen Massey übernimmt – ist ein Führungsübergang in einer Phase intensiver Expansion, was per se kein Risiko ist, aber Kontinuität in der Ausführung voraussetzt. Unterm Strich ist argenx fundamental gut aufgestellt, die Bewertung spiegelt das aber bereits weitgehend wider: Das Upside kommt aus weiteren Zulassungen, anhaltenden Umsatzüberraschungen und der Replizierbarkeit des FcRn-Ansatzes über gMG und CIDP hinaus – nicht aus einer günstigen Ausgangsbewertung.

Performancekennzahlen von argenx NV ADR

in USD

1M High / Low
1072.75 / 837.42
52W High / Low
1072.75 / 661.85
5Y High / Low
1072.75 / 249.50
1M
+19.43%
3M
+16.87%
6M
+41.90%
1Y
+37.61%
3Y
+102.70%
5Y
+212.63%

Relative Performance gegenüber Benchmarks

Periodargenx NV ADR vs DAX vs S&P 500 (SPY)
1M +19.43% +20.62% +19.83%
3M +16.87% +10.43% +12.10%
6M +41.90% +31.89% +27.42%
1Y +37.61% +27.40% +17.30%
3Y +102.70% +37.48% +23.26%
5Y +212.63% +146.03% +129.87%

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Historische Bewertungs-Trends

Wie sich die wichtigsten Bewertungskennzahlen (KGV, KUV, KBV und Kurs-Cashflow-Verhältnis) im Zeitverlauf im Vergleich zu heute entwickelt haben.

ZeitraumKGVKUVKBVKurs-Cashflow-Verhältnis
Aktuell25.67.97.978.2
Vor 1 Jahr31.310.97.9-582.1
Vor 3 Jahren-51.444.010.1-33.4
Vor 5 Jahren-41.430.95.9-41.1

Häufig gestellte Fragen

Von der Empfehlung (24. August 2026)

Ist argenx NV ADR eine gute Investition?

argenx NV ADR hat einen Leeway-Score von 45.2/100, was als Fair eingestuft wird. Der Leeway-Score kombiniert Geschäftsqualität, fundamentale Bewertung und Bewertungszyklus zu einer umfassenden Bewertung. Ein höherer Score deutet auf eine stärkere Investmentqualität hin, basierend auf KI-gestützter Fundamentalanalyse.

Was macht argenx NV ADR?

argenx NV ADR ist ein Unternehmen, das sich durch folgende Investment-These auszeichnet: argenx SE, a commercial-stage biopharma company, develops various therapies for the treatment of autoimmune diseases in the United States, Japan, China, the Netherlands, and internationally. The company offers VYVGART for the treatment of gMG and immune thrombocytopenia (ITP), and VYVGART HYTRULO for the treatment of gMG and chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP). It also develops efgartigimod for the treatment of seronegative gMG, ocular myasthenia gravis (MG), primary ITP, grave's disease, myositis, Sjögren's disease, systemic sclerosis, and AMR; empasiprubart for MMN, delayed graft function, and CIDP; and adimanebart for congenital myasthenic syndrome and spinal muscular atrophy. In addition, the company is developing ARGX-213, a neonatal Fc receptor (FcRn)-targeted antibody engineered for half-life extension and sustained IgG reduction; ARGX-124, a FcRn pipeline candidate; ARGX-109, which targets IL-6 to treat inflammation; ARGX-121, which targets immunoglobulin A; and ARGX-118, which develops antibodies against Galectin-10, as well as cusatuzumab, ARGX-112, ARGX-114, and ARGX-115. It has strategic partnerships and license agreements with Zai Lab to develop and commercialize efgartigimod; Halozyme Therapeutics to its ENHANZE for the prevention and treatment of human diseases; OncoVerity, Inc for cusatuzumab; and AbbVie, Inc. for ARGX-115. argenx SE was incorporated in 2008 and is based in Amsterdam, the Netherlands. argenx NV ADR operates in the Healthcare / Biotechnology industry is based in USA employs around 1,863 people. argenx NV ADR recently reported revenue of about 5.32B USD, a profit margin of 32.27%, return on equity of 23.64%, a market capitalisation around 64.63B USD, valuation multiples of roughly 39.4x earnings, 12.1x sales, 7.8x book value. Analyst consensus currently expects earnings per share of around 39.31 USD with year‑over‑year growth of 35.39%.

Was sind die wichtigsten Kennzahlen für ARGX.NASDAQ?

Zu den Kennzahlen von ARGX.NASDAQ zählen die Bewertung (KGV 25.8, KUV 7.9, KBV 8), die Rentabilität (Gewinnmarge 32.27%, Eigenkapitalrendite 23.64%) und das Wachstum (Umsatz 59.30%, Gewinn 95.20%). Die Marktkapitalisierung beträgt 66.97B USD. Diese Kennzahlen geben einen Überblick über die finanzielle Performance und Bewertung des Unternehmens.

Wie hat sich der Kurs von argenx NV ADR entwickelt?

Die Aktie von argenx NV ADR hat über 1 Jahr –, über 3 Jahre – und über 5 Jahre – Rendite erzielt. Die Performance kann je nach Marktbedingungen und Unternehmensentwicklung variieren.

Wie ist ARGX.NASDAQ bewertet?

ARGX.NASDAQ hat folgende Bewertungskennzahlen: KGV: 25.8, KUV (Kurs-Umsatz-Verhältnis): 7.9, KBV (Kurs-Buchwert-Verhältnis): 8. Diese Kennzahlen helfen bei der Einschätzung, ob die Aktie im Vergleich zu ihren Fundamentaldaten fair bewertet ist.

Was sind die Wachstumstreiber für argenx NV ADR?

Die wichtigsten Wachstumstreiber für argenx NV ADR sind:
  • Detaillierte ALKIVIA-Datenpublikation und regulatorische Interaktionen für Myositis-Zulassung (IMNM und ggf. DM) – Timing und Scope entscheiden über den adressierbaren Markt
  • Q3-2026-Zahlen: Bestätigung oder Beschleunigung des Umsatz- und Gewinnwachstums, insbesondere Vyvgart-Adoption in neuen gMG-Serotypen und Geographien
  • Weitere registrierungsfähige Studienauslesungen aus dem 2026er Pipeline-Kalender (vier geplant) – jede positive Auslesung erweitert die Franchise-Logik
  • Klarheit über IRA-Preisverhandlungs-Zeitplan für VYVGART: Einbeziehung oder Nicht-Einbeziehung ist ein binäres Preissignal
  • Fortschritte zu Empasiprubart und dem 2027er Launch-Ziel – erstes Signal, ob argenx ein Zwei-Produkt-Unternehmen werden kann
  • Abschluss und strategische Konkretisierung der Forte-Biosciences-Übernahme
Diese Faktoren können das zukünftige Wachstum und die Performance des Unternehmens positiv beeinflussen.

Welche wesentlichen Risiken bestehen bei einem Investment in ARGX.NASDAQ?

Zentrale Risiken für ARGX.NASDAQ sind unter anderem: argenx (Vyvgart) ist derzeit führend bei FcRn-Inhibitoren zur Behandlung der generalisierten Myasthenia gravis, sieht sich aber zunehmend direktem Wettbewerb durch andere FcRn-Entwickler ausgesetzt (Rozanolixizumab/Rystiggo von UCB, Nipocalimab/Imaavy von Johnson & Johnson, IMVT-1402 von Immunovant) sowie indirektem Wettbewerb durch Komplementinhibitoren und IVIG-Anbieter (Quellen: argenx Jahresbericht; Branchenforschung). Kürzliche Labelexpansionen und regulatorische Erfolge stärken die Position, doch der kommerzielle Erfolg hängt von Preisgestaltung, Kostenerstattung, Produktionsskalierung und IP-Schutz ab (Quellen: argenx Bericht; Branchenberichterstattung). Das Risikoprofil konzentriert sich daher auf Verdrängung durch Konkurrenz, Erstattungsdruck, regulatorische und klinische Rückschläge sowie Ausführungsrisiken in Produktion, Lieferkette und Patentschutz [https://reports.argenx.com/2023/risk-factors/commercialization.html; https://balfourcapitalgroup.com/wp-content/uploads/2025/11/ARGX-Research.pdf; https://intuitionlabs.ai/articles/vyvgart-gmg-label-expansion-triple-seronegative].
  • Verschärfter direkter FcRn-Wettbewerb (UCB, J&J, Immunovant) könnte Vyvgart-Marktanteile und Preisgestaltung erodieren.
  • Erstattungseinschränkungen und Widerstand von Kostenträgern bei hochpreisigen gMG-Therapien könnten die Marktdurchdringung und das Umsatzwachstum bremsen.
  • Regulatorische oder klinische Rückschläge (Nebenwirkungen, gescheiterte Studien, engere Indikationen) könnten Zulassungen verzögern oder den Indikationsbereich einengen.
  • Fertigungsmängel, Lieferkettenprobleme oder Schwächen in der Kommerzialisierung sowie Patent- und IP-Konflikte könnten das Angebot einschränken oder zu Rechtsstreitigkeiten führen.
Anleger sollten diese Risikofaktoren vor einer Investitionsentscheidung sorgfältig berücksichtigen.

Wer sind die wichtigsten Wettbewerber von argenx NV ADR?

argenx NV ADR steht im Wettbewerb mit mehreren börsennotierten Peers im jeweiligen Sektor. Argenx konkurriert hauptsächlich im Markt für FcRn-Inhibitoren in der Autoimmuntherapie, wo mehrere Konkurrenten in fortgeschrittenen oder bereits zugelassenen Stadien (insbesondere UCB, Johnson & Johnson/Janssen und Immunovant) dieselben Indikationen wie generalisierte Myasthenia gravis und CIDP adressieren. Die Wettbewerbslandschaft entwickelt sich schnell weiter, mit mehreren Markteinführungen und Indikationserweiterungsprogrammen, die Druck auf Marktanteile und Preisgestaltung ausüben. Zu den wesentlichen Risiken gehören klinische und regulatorische Rückschläge, Limitierungen durch Kostenträger und Erstattungsbeschränkungen für hochpreisige Biologika sowie operative und IP-Herausforderungen, die die kommerzielle Durchdringung beeinträchtigen könnten.
  • Johnson & Johnson (JNJ.NYSE)
  • Immunovant, Inc. (IMVT.NASDAQ)
Diese Wettbewerber beeinflussen Preisgestaltung, Wachstumsmöglichkeiten und relative Bewertung.

Wann veröffentlicht argenx NV ADR Ergebnisse?

Das nächste Ergebnis-Datum von argenx NV ADR ist 29. Oktober 2026.

Kennzahlen

Von der Empfehlung (24. August 2026)

Marktkapitalisierung
66.97B USD
KGV
25.80
Analysten-Kursziel
1172.78 USD

Bewertungskennzahlen

KUV
7.93
KBV
7.96

Rentabilitätskennzahlen

Gewinnmarge
32.27%
Operative Marge
31.99%
Eigenkapitalrendite
23.64%
Gesamtkapitalrendite
11.64%

Wachstumskennzahlen

Umsatzwachstum
59.30%
Gewinnwachstum
95.20%

Dividendenhistorie

Langfristige Übersicht ausgezahlter Dividenden (Betrag pro Aktie und Dividendenrendite zum Zahlungszeitpunkt).

Keine Dividenden-Daten verfügbar.

Ergebnis-Historie & Schätzungen

Die historische Ergebnisentwicklung zeigt, wie konstant das Unternehmen die Analystenerwartungen erfüllt oder übertrifft. Zukunftsprognosen geben Einblick in die erwartete Profitabilität und Wachstumsdynamik.

Historische Ergebnisentwicklung

59.5%
Schätzung übertroffen
37.8%
Schätzung verfehlt
+142.6%
Ø Überraschung bei Beat
-51.19%
Ø Überraschung bei Miss

Analysierte Berichte: 37

Kommender Ergebnisbericht

29. Oktober 2026
Nächstes Ergebnis-Datum

Analystenschätzungen für kommende Perioden

Nächstes Jahr
31. Dezember 2027
Konsens39.31
Spanne29.57 – 61.03
16 Analysten
Schätzung Wachstum vs. Vorjahr: 35.39%
Revisionen: 7T ↑1 ↓0 · 30T ↑6 ↓5
Nächstes Quartal
31. März 2023
Konsens-1.87
Spanne-4.54 – -0.52
19 Analysten
Schätzung Wachstum vs. Vorjahr: 57.1%
Revisionen: 7T ↑4 ↓0 · 30T ↑6 ↓0

Wichtige Finanzkennzahlen

Alle Angaben in USD

Ausgewählte Kennzahlen aus Gewinn- und Verlustrechnung, Bilanz und Kapitalflussrechnung. Jährlich und quartalsweise, basierend auf veröffentlichten IFRS/GAAP-Abschlüssen.

20252024202320222021
Umsatz4.15B2.19B1.23B410.75M1.08B
Operatives Ergebnis (EBIT)1.05B-21.65M-425.05M-720.34M-398.65M
Jahresüberschuss1.29B833.04M-295.05M-709.59M-408.26M
Free Cashflow844.30M-151.05M-464.14M-966.63M-728.25M
Bilanzsumme8.68B6.20B4.54B3.13B2.85B
Eigenkapital7.32B5.50B4.10B2.81B2.53B
Nettoverschuldung-3.41B-1.46B-2.03B-788.31M-1.32B

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